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FDA 510(k)

FreeStyle Libre 2 システム、FreeStyle Libre 3 システム

K番号: K223537 · 2023-02-21

申請者Abbott Diabetes Care, Inc.
決定日2023-02-21
製品コードQLG
諮問委員会CH 当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書およびPMA（プレマーケティング評価）を通じて承認を受けています。臨床試験情報は、NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）で確認できます。詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL]
決定大幅同等

医療機器の概要

FreeStyle Libre 2 System, FreeStyle Libre 3 System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Abbott Diabetes Care, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-02-21 under 510(k) number K223537. The device is classified under product code QLG. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the FreeStyle Libre 2 System, FreeStyle Libre 3 System?

FreeStyle Libre 2 System, FreeStyle Libre 3 System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-21. The listed applicant is Abbott Diabetes Care, Inc.. The 510(k) number is K223537.

When did FreeStyle Libre 2 System, FreeStyle Libre 3 System receive FDA 510(k) clearance?

FreeStyle Libre 2 System, FreeStyle Libre 3 System received FDA 510(k) clearance on 2023-02-21, under 510(k) number K223537.

Who is the listed applicant for FreeStyle Libre 2 System, FreeStyle Libre 3 System?

The FDA 510(k) record lists Abbott Diabetes Care, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FreeStyle Libre 2 System, FreeStyle Libre 3 System?

The FDA product code for FreeStyle Libre 2 System, FreeStyle Libre 3 System is QLG.

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公式ソース

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