TFX-LT2000 Therapy Light
K番号: K211265 · 2022-11-17
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医療機器の概要
TFX-LT2000 Therapy Light is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Toefx, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-11-17 under 510(k) number K211265. The device is classified under product code PDZ. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the TFX-LT2000 Therapy Light?
TFX-LT2000 Therapy Light is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-17. The listed applicant is Toefx, Inc.. The 510(k) number is K211265.
When did TFX-LT2000 Therapy Light receive FDA 510(k) clearance?
TFX-LT2000 Therapy Light received FDA 510(k) clearance on 2022-11-17, under 510(k) number K211265.
Who is the listed applicant for TFX-LT2000 Therapy Light?
The FDA 510(k) record lists Toefx, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for TFX-LT2000 Therapy Light?
The FDA product code for TFX-LT2000 Therapy Light is PDZ.
関連する臨床試験
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関連機器（コード：PDZ）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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