オニコレーザーV
K番号: K241116 · 2024-07-22
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決定日2024-07-22
製品コードPDZ
諮問委員会SU
（以下のテキストは翻訳されていません。）
Policy: medical-regulatory-v1
決定大幅同等
医療機器の概要
Onycho Laser V is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Terasysd&C, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-22 under 510(k) number K241116. The device is classified under product code PDZ. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the Onycho Laser V?
Onycho Laser V is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-22. The listed applicant is Terasysd&C, Inc.. The 510(k) number is K241116.
When did Onycho Laser V receive FDA 510(k) clearance?
Onycho Laser V received FDA 510(k) clearance on 2024-07-22, under 510(k) number K241116.
Who is the listed applicant for Onycho Laser V?
The FDA 510(k) record lists Terasysd&C, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Onycho Laser V?
The FDA product code for Onycho Laser V is PDZ.
関連する臨床試験
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関連機器（コード：PDZ）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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