デスナダレフラクト — FDA 510(k) K211998

医療機器の概要

Desnuda Reflect is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Good Clean Love, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-11-18 under 510(k) number K211998. The device is classified under product code NUC. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Desnuda Reflect?

Desnuda Reflect is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-11-18. The listed applicant is Good Clean Love, Inc.. The 510(k) number is K211998.

When did Desnuda Reflect receive FDA 510(k) clearance?

Desnuda Reflect received FDA 510(k) clearance on 2021-11-18, under 510(k) number K211998.

Who is the listed applicant for Desnuda Reflect?

The FDA 510(k) record lists Good Clean Love, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Desnuda Reflect?

The FDA product code for Desnuda Reflect is NUC.

申請者としてGood Clean Love, Inc.を記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

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関連機器（コード：NUC）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

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公式ソース

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