免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

ボーンシメント-通常粘度

K番号: K212729 · 2022-05-31

申請者Biomecanica Industria E Comerciode Produtos Ortopedicos Ltda
決定日2022-05-31
製品コードLOD
諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 [原文] OR [翻訳] OR 注：原文が具体的な内容を含んでいないため、翻訳は単なる「OR」のままです。
決定大幅同等

医療機器の概要

Bone Cement-Normal Viscosity is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Biomecanica Industria E Comerciode Produtos Ortopedicos Ltda. It received FDA 510(k) clearance on 2022-05-31 under 510(k) number K212729. The device is classified under product code LOD. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Bone Cement-Normal Viscosity?

Bone Cement-Normal Viscosity is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-31. The listed applicant is Biomecanica Industria E Comerciode Produtos Ortopedicos Ltda. The 510(k) number is K212729.

When did Bone Cement-Normal Viscosity receive FDA 510(k) clearance?

Bone Cement-Normal Viscosity received FDA 510(k) clearance on 2022-05-31, under 510(k) number K212729.

Who is the listed applicant for Bone Cement-Normal Viscosity?

The FDA 510(k) record lists Biomecanica Industria E Comerciode Produtos Ortopedicos Ltda as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Bone Cement-Normal Viscosity?

The FDA product code for Bone Cement-Normal Viscosity is LOD.

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公式ソース

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