ブルースカイバイオ マルチワン インプラント システム、ブルースカイバイオ ロング インプラント システム、ブルースカイバイオ PEEK 临时アバットメント
K番号: K212785 · 2022-06-30
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Blue Sky Bio Multi One Implant System, Blue Sky Bio Long Implant System, Blue Sky Bio PEEK temporary abutments?
Blue Sky Bio Multi One Implant System, Blue Sky Bio Long Implant System, Blue Sky Bio PEEK temporary abutments is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-30. The listed applicant is Blue Sky Bio, LLC. The 510(k) number is K212785.
When did Blue Sky Bio Multi One Implant System, Blue Sky Bio Long Implant System, Blue Sky Bio PEEK temporary abutments receive FDA 510(k) clearance?
Blue Sky Bio Multi One Implant System, Blue Sky Bio Long Implant System, Blue Sky Bio PEEK temporary abutments received FDA 510(k) clearance on 2022-06-30, under 510(k) number K212785.
Who is the listed applicant for Blue Sky Bio Multi One Implant System, Blue Sky Bio Long Implant System, Blue Sky Bio PEEK temporary abutments?
The FDA 510(k) record lists Blue Sky Bio, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Blue Sky Bio Multi One Implant System, Blue Sky Bio Long Implant System, Blue Sky Bio PEEK temporary abutments?
The FDA product code for Blue Sky Bio Multi One Implant System, Blue Sky Bio Long Implant System, Blue Sky Bio PEEK temporary abutments is DZE.
関連する臨床試験
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申請者としてBlue Sky Bio, LLCを記載するその他の記録
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関連機器（コード：DZE）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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