MVision AI セグメント
K番号: K212915 · 2022-05-03
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申請者MVision AI
決定日2022-05-03
製品コードQKB
諮問委員会RA
（注：由于原文中未提供具体的医疗设备监管文本内容，因此无法进行翻译。请提供具体的文本内容以便进行翻译。）
決定大幅同等
医療機器の概要
MVision AI Segmentation is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is MVision AI. It received FDA 510(k) clearance on 2022-05-03 under 510(k) number K212915. The device is classified under product code QKB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the MVision AI Segmentation?
MVision AI Segmentation is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-03. The listed applicant is MVision AI. The 510(k) number is K212915.
When did MVision AI Segmentation receive FDA 510(k) clearance?
MVision AI Segmentation received FDA 510(k) clearance on 2022-05-03, under 510(k) number K212915.
Who is the listed applicant for MVision AI Segmentation?
The FDA 510(k) record lists MVision AI as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MVision AI Segmentation?
The FDA product code for MVision AI Segmentation is QKB.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：QKB）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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