AutoContour (RADAC V6)
K番号: K262452 · 2026-08-14
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医療機器の概要
よくある質問
What is the AutoContour (RADAC V6)?
AutoContour (RADAC V6)は、2026年8月14日にFDA 510(k)の承認を受けた医療機器です。記載された申請者はRadformation, Inc.です。510(k)の番号はK262452です。
When did AutoContour (RADAC V6) receive FDA 510(k) clearance?
AutoContour (RADAC V6)は、2026年8月14日にFDAの510(k)認可を取得しました。認可番号はK262452です。
Who is the listed applicant for AutoContour (RADAC V6)?
The FDA 510(k) record lists Radformation, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for AutoContour (RADAC V6)?
The FDA product code for AutoContour (RADAC V6) is QKB.
関連する臨床試験
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申請者としてRadformation, Inc.を記載するその他の記録
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関連機器（コード：QKB）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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