SENSOSEEG 深層電極 — FDA 510(k) K213170

医療機器の概要

SENSOSEEG Depth Electrodes is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sensomedical Labs, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-04-18 under 510(k) number K213170. The device is classified under product code GZL. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the SENSOSEEG Depth Electrodes?

SENSOSEEG Depth Electrodes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-18. The listed applicant is Sensomedical Labs, Ltd.. The 510(k) number is K213170.

When did SENSOSEEG Depth Electrodes receive FDA 510(k) clearance?

SENSOSEEG Depth Electrodes received FDA 510(k) clearance on 2023-04-18, under 510(k) number K213170.

Who is the listed applicant for SENSOSEEG Depth Electrodes?

The FDA 510(k) record lists Sensomedical Labs, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SENSOSEEG Depth Electrodes?

The FDA product code for SENSOSEEG Depth Electrodes is GZL.

申請者としてSensomedical Labs, Ltd.を記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K253970Wovyn 深層電極

関連機器（コード：GZL）

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公式ソース

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