Wovyn 深層電極 — FDA 510(k) K253970

医療機器の概要

Wovyn Depth Electrode is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sensomedical Labs, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-17 under 510(k) number K253970. The device is classified under product code GZL. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Wovyn Depth Electrode?

Wovyn Depth Electrode is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-17. The listed applicant is Sensomedical Labs, Ltd.. The 510(k) number is K253970.

When did Wovyn Depth Electrode receive FDA 510(k) clearance?

Wovyn Depth Electrode received FDA 510(k) clearance on 2026-04-17, under 510(k) number K253970.

Who is the listed applicant for Wovyn Depth Electrode?

The FDA 510(k) record lists Sensomedical Labs, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Wovyn Depth Electrode?

The FDA product code for Wovyn Depth Electrode is GZL.

申請者としてSensomedical Labs, Ltd.を記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K213170SENSOSEEG 深層電極

関連機器（コード：GZL）

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公式ソース

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