Revaree プラス阴道栓 — FDA 510(k) K213220

医療機器の概要

Revaree Plus Vaginal Suppositories is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Farma-Derma S.R.L.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-06-21 under 510(k) number K213220. The device is classified under product code NUC. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Revaree Plus Vaginal Suppositories?

Revaree Plus Vaginal Suppositories is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-21. The listed applicant is Farma-Derma S.R.L.. The 510(k) number is K213220.

When did Revaree Plus Vaginal Suppositories receive FDA 510(k) clearance?

Revaree Plus Vaginal Suppositories received FDA 510(k) clearance on 2022-06-21, under 510(k) number K213220.

Who is the listed applicant for Revaree Plus Vaginal Suppositories?

The FDA 510(k) record lists Farma-Derma S.R.L. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Revaree Plus Vaginal Suppositories?

The FDA product code for Revaree Plus Vaginal Suppositories is NUC.

申請者としてFarma-Derma S.R.L.を記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K153372レパジン陰道栓

関連機器（コード：NUC）

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公式ソース

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