FDA 510(k)

シファーロックス CRI タブレット

K番号: K213255 · 2022-06-17

決定日2022-06-17

製品コードPPW

諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]

決定大幅同等

医療機器の概要

CipherOx CRI Tablet is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Flashback Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-06-17 under 510(k) number K213255. The device is classified under product code PPW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the CipherOx CRI Tablet?

CipherOx CRI Tablet is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-17. The listed applicant is Flashback Technologies, Inc.. The 510(k) number is K213255.

When did CipherOx CRI Tablet receive FDA 510(k) clearance?

CipherOx CRI Tablet received FDA 510(k) clearance on 2022-06-17, under 510(k) number K213255.

Who is the listed applicant for CipherOx CRI Tablet?

The FDA 510(k) record lists Flashback Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CipherOx CRI Tablet?

The FDA product code for CipherOx CRI Tablet is PPW.

申請者としてFlashback Technologies, Inc.を記載するその他の記録

K173929シファーロックス CRI M1

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。