免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

Xenco Medical Multilevel CerviKit

K番号: K213456 · 2021-12-21

申請者Xenco Medical, LLC
決定日2021-12-21
製品コードKWQ
諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 [原文] OR [翻訳] OR 注：原文が具体的な内容を含んでいないため、翻訳は単なる「OR」のままです。
決定大幅同等

医療機器の概要

Xenco Medical Multilevel CerviKit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Xenco Medical, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2021-12-21 under 510(k) number K213456. The device is classified under product code KWQ. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Xenco Medical Multilevel CerviKit?

Xenco Medical Multilevel CerviKit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-21. The listed applicant is Xenco Medical, LLC. The 510(k) number is K213456.

When did Xenco Medical Multilevel CerviKit receive FDA 510(k) clearance?

Xenco Medical Multilevel CerviKit received FDA 510(k) clearance on 2021-12-21, under 510(k) number K213456.

Who is the listed applicant for Xenco Medical Multilevel CerviKit?

The FDA 510(k) record lists Xenco Medical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Xenco Medical Multilevel CerviKit?

The FDA product code for Xenco Medical Multilevel CerviKit is KWQ.

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公式ソース

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