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FDA 510(k)

TENS&EMS刺激器（モデル：KRES100D、KRES1010、KRES1020、KRES1080）

K番号: K213788 · 2022-05-06

申請者Dongguan Bohuikang Technology Co.,Ltd
決定日2022-05-06
製品コードNUH
諮問委員会Please provide the source text to translate.
決定大幅同等

医療機器の概要

TENS&EMS STIMULATOR (Model: KRES100D, KRES1010, KRES1020, KRES1080) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dongguan Bohuikang Technology Co.,Ltd. It received FDA 510(k) clearance on 2022-05-06 under 510(k) number K213788. The device is classified under product code NUH. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the TENS&EMS STIMULATOR (Model: KRES100D, KRES1010, KRES1020, KRES1080)?

TENS&EMS STIMULATOR (Model: KRES100D, KRES1010, KRES1020, KRES1080) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-06. The listed applicant is Dongguan Bohuikang Technology Co.,Ltd. The 510(k) number is K213788.

When did TENS&EMS STIMULATOR (Model: KRES100D, KRES1010, KRES1020, KRES1080) receive FDA 510(k) clearance?

TENS&EMS STIMULATOR (Model: KRES100D, KRES1010, KRES1020, KRES1080) received FDA 510(k) clearance on 2022-05-06, under 510(k) number K213788.

Who is the listed applicant for TENS&EMS STIMULATOR (Model: KRES100D, KRES1010, KRES1020, KRES1080)?

The FDA 510(k) record lists Dongguan Bohuikang Technology Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TENS&EMS STIMULATOR (Model: KRES100D, KRES1010, KRES1020, KRES1080)?

The FDA product code for TENS&EMS STIMULATOR (Model: KRES100D, KRES1010, KRES1020, KRES1080) is NUH.

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公式ソース

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