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FDA 510(k)

ソレックス7経血管熱交換カテーテル、クールライン経血管熱交換カテーテル、ICY経血管熱交換カテーテル、クワットロ経血管熱交換カテーテル、テルモガードHQスタートアップキット、テルモガードHQスタートアップキットEX、テルモガードHQコンソール

K番号: K220008 · 2022-06-02

申請者Zoll Circulation, Inc.
決定日2022-06-02
製品コードNCX
諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]
決定Unknown

医療機器の概要

Solex 7 Intravascular Heat Exchange Catheter, Cool Line Intravascular Heat Exchange Catheter, ICY Intravascular Heat Exchange Catheter, Quattro Intravascular Heat Exchange Catheter, Thermogard HQ Start-Up Kit, Thermogard HQ Start-Up Kit EX, Thermogard HQ Console is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zoll Circulation, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-06-02 under 510(k) number K220008. The device is classified under product code NCX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Unknown.

よくある質問

What is the Solex 7 Intravascular Heat Exchange Catheter, Cool Line Intravascular Heat Exchange Catheter, ICY Intravascular Heat Exchange Catheter, Quattro Intravascular Heat Exchange Catheter, Thermogard HQ Start-Up Kit, Thermogard HQ Start-Up Kit EX, Thermogard HQ Console?

Solex 7 Intravascular Heat Exchange Catheter, Cool Line Intravascular Heat Exchange Catheter, ICY Intravascular Heat Exchange Catheter, Quattro Intravascular Heat Exchange Catheter, Thermogard HQ Start-Up Kit, Thermogard HQ Start-Up Kit EX, Thermogard HQ Console is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-02. The listed applicant is Zoll Circulation, Inc.. The 510(k) number is K220008.

When did Solex 7 Intravascular Heat Exchange Catheter, Cool Line Intravascular Heat Exchange Catheter, ICY Intravascular Heat Exchange Catheter, Quattro Intravascular Heat Exchange Catheter, Thermogard HQ Start-Up Kit, Thermogard HQ Start-Up Kit EX, Thermogard HQ Console receive FDA 510(k) clearance?

Solex 7 Intravascular Heat Exchange Catheter, Cool Line Intravascular Heat Exchange Catheter, ICY Intravascular Heat Exchange Catheter, Quattro Intravascular Heat Exchange Catheter, Thermogard HQ Start-Up Kit, Thermogard HQ Start-Up Kit EX, Thermogard HQ Console received FDA 510(k) clearance on 2022-06-02, under 510(k) number K220008.

Who is the listed applicant for Solex 7 Intravascular Heat Exchange Catheter, Cool Line Intravascular Heat Exchange Catheter, ICY Intravascular Heat Exchange Catheter, Quattro Intravascular Heat Exchange Catheter, Thermogard HQ Start-Up Kit, Thermogard HQ Start-Up Kit EX, Thermogard HQ Console?

The FDA 510(k) record lists Zoll Circulation, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Solex 7 Intravascular Heat Exchange Catheter, Cool Line Intravascular Heat Exchange Catheter, ICY Intravascular Heat Exchange Catheter, Quattro Intravascular Heat Exchange Catheter, Thermogard HQ Start-Up Kit, Thermogard HQ Start-Up Kit EX, Thermogard HQ Console?

The FDA product code for Solex 7 Intravascular Heat Exchange Catheter, Cool Line Intravascular Heat Exchange Catheter, ICY Intravascular Heat Exchange Catheter, Quattro Intravascular Heat Exchange Catheter, Thermogard HQ Start-Up Kit, Thermogard HQ Start-Up Kit EX, Thermogard HQ Console is NCX.

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