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FDA 510(k)

TREVUES（ポリマコーン）ソフト（水溶性）コンタクトレンズ（色つき、カラフル）

K番号: K220045 · 2022-08-05

申請者Dk Medivision Co., Ltd.
決定日2022-08-05
製品コードLPL
諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- 当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）申請は、NCT（臨床試験登録番号）[NCTXXXXXXX]およびPMID（PubMed ID）[PMIDXXXXXXX]に基づいています。詳細については、以下のURLをご参照ください：[URL]。 --- Policy: medical-regulatory-v1
決定大幅同等

医療機器の概要

TREVUES (polymacon) Soft (hydrophilic) Contact Lenses (Tinted, Color) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dk Medivision Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-08-05 under 510(k) number K220045. The device is classified under product code LPL. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the TREVUES (polymacon) Soft (hydrophilic) Contact Lenses (Tinted, Color)?

TREVUES (polymacon) Soft (hydrophilic) Contact Lenses (Tinted, Color) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-05. The listed applicant is Dk Medivision Co., Ltd.. The 510(k) number is K220045.

When did TREVUES (polymacon) Soft (hydrophilic) Contact Lenses (Tinted, Color) receive FDA 510(k) clearance?

TREVUES (polymacon) Soft (hydrophilic) Contact Lenses (Tinted, Color) received FDA 510(k) clearance on 2022-08-05, under 510(k) number K220045.

Who is the listed applicant for TREVUES (polymacon) Soft (hydrophilic) Contact Lenses (Tinted, Color)?

The FDA 510(k) record lists Dk Medivision Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TREVUES (polymacon) Soft (hydrophilic) Contact Lenses (Tinted, Color)?

The FDA product code for TREVUES (polymacon) Soft (hydrophilic) Contact Lenses (Tinted, Color) is LPL.

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公式ソース

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