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FDA 510(k)

FIREFLY® 子宮頸部ナビゲーションガイド

K番号: K220132 · 2022-10-26

申請者Mighty Oak Medical, Inc.
決定日2022-10-26
製品コードQSD
諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 [原文] OR [翻訳] OR 注：原文が具体的な内容を含んでいないため、翻訳は単なる「OR」のままです。
決定大幅同等

医療機器の概要

FIREFLY® Cervical Navigation Guide is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mighty Oak Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-10-26 under 510(k) number K220132. The device is classified under product code QSD. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the FIREFLY® Cervical Navigation Guide?

FIREFLY® Cervical Navigation Guide is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-26. The listed applicant is Mighty Oak Medical, Inc.. The 510(k) number is K220132.

When did FIREFLY® Cervical Navigation Guide receive FDA 510(k) clearance?

FIREFLY® Cervical Navigation Guide received FDA 510(k) clearance on 2022-10-26, under 510(k) number K220132.

Who is the listed applicant for FIREFLY® Cervical Navigation Guide?

The FDA 510(k) record lists Mighty Oak Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FIREFLY® Cervical Navigation Guide?

The FDA product code for FIREFLY® Cervical Navigation Guide is QSD.

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公式ソース

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