FDA 510(k)

PADnet Xpress

K番号: K220527 · 2022-10-20

申請者Collaborative Care Diagnostics, LLC, D.B.A. Biomedix

決定日2022-10-20

製品コードJOM

諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]

決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

PADnet Xpress is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Collaborative Care Diagnostics, LLC, D.B.A. Biomedix. It received FDA 510(k) clearance on 2022-10-20 under 510(k) number K220527. The device is classified under product code JOM. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the PADnet Xpress?

PADnet Xpress is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-20. The listed applicant is Collaborative Care Diagnostics, LLC, D.B.A. Biomedix. The 510(k) number is K220527.

When did PADnet Xpress receive FDA 510(k) clearance?

PADnet Xpress received FDA 510(k) clearance on 2022-10-20, under 510(k) number K220527.

Who is the listed applicant for PADnet Xpress?

The FDA 510(k) record lists Collaborative Care Diagnostics, LLC, D.B.A. Biomedix as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PADnet Xpress?

The FDA product code for PADnet Xpress is JOM.

公式ソース

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