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FDA 510(k)

Infinity™ OCTシステムおよびPASS OCT脊椎システム

K番号: K220810 · 2022-04-19

申請者Medicrea International
決定日2022-04-19
製品コードNKG
諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 [原文] OR [翻訳] OR 注：原文が具体的な内容を含んでいないため、翻訳は単なる「OR」のままです。
決定大幅同等

医療機器の概要

Infinity™ OCT System and PASS OCT Spinal System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medicrea International. It received FDA 510(k) clearance on 2022-04-19 under 510(k) number K220810. The device is classified under product code NKG. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Infinity™ OCT System and PASS OCT Spinal System?

Infinity™ OCT System and PASS OCT Spinal System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-19. The listed applicant is Medicrea International. The 510(k) number is K220810.

When did Infinity™ OCT System and PASS OCT Spinal System receive FDA 510(k) clearance?

Infinity™ OCT System and PASS OCT Spinal System received FDA 510(k) clearance on 2022-04-19, under 510(k) number K220810.

Who is the listed applicant for Infinity™ OCT System and PASS OCT Spinal System?

The FDA 510(k) record lists Medicrea International as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Infinity™ OCT System and PASS OCT Spinal System?

The FDA product code for Infinity™ OCT System and PASS OCT Spinal System is NKG.

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公式ソース

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