Invu by Nuvo
K番号: K221046 · 2022-05-06
広告
医療機器の概要
Invu by Nuvo is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nuvo- Group , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-05-06 under 510(k) number K221046. The device is classified under product code LQK. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the Invu by Nuvo?
Invu by Nuvo is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-06. The listed applicant is Nuvo- Group , Ltd.. The 510(k) number is K221046.
When did Invu by Nuvo receive FDA 510(k) clearance?
Invu by Nuvo received FDA 510(k) clearance on 2022-05-06, under 510(k) number K221046.
Who is the listed applicant for Invu by Nuvo?
The FDA 510(k) record lists Nuvo- Group , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Invu by Nuvo?
The FDA product code for Invu by Nuvo is LQK.
申請者としてNuvo- Group , Ltd.を記載するその他の記録
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：LQK）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
広告