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FDA 510(k)

Aqua Naina Plus 無菌塩溶液

K番号: K221263 · 2022-10-12

申請者Chemtex USA, Inc.
決定日2022-10-12
製品コードLPN
諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- 当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）申請は、NCT（臨床試験登録番号）[NCTXXXXXXX]およびPMID（PubMed ID）[PMIDXXXXXXX]に基づいています。詳細については、以下のURLをご参照ください：[URL]。 --- Policy: medical-regulatory-v1
決定大幅同等

医療機器の概要

Aqua Naina Plus Sterile Saline Solution is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Chemtex USA, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-10-12 under 510(k) number K221263. The device is classified under product code LPN. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Aqua Naina Plus Sterile Saline Solution?

Aqua Naina Plus Sterile Saline Solution is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-12. The listed applicant is Chemtex USA, Inc.. The 510(k) number is K221263.

When did Aqua Naina Plus Sterile Saline Solution receive FDA 510(k) clearance?

Aqua Naina Plus Sterile Saline Solution received FDA 510(k) clearance on 2022-10-12, under 510(k) number K221263.

Who is the listed applicant for Aqua Naina Plus Sterile Saline Solution?

The FDA 510(k) record lists Chemtex USA, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Aqua Naina Plus Sterile Saline Solution?

The FDA product code for Aqua Naina Plus Sterile Saline Solution is LPN.

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公式ソース

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