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FDA 510(k)

TytoCare Lung Sounds Analyzer

K番号: K221614 · 2023-02-24

申請者Tyto Care , Ltd.
決定日2023-02-24
製品コードPHZ
諮問委員会AN
決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

TytoCare Lung Sounds Analyzer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tyto Care , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-02-24 under 510(k) number K221614. The device is classified under product code PHZ. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the TytoCare Lung Sounds Analyzer?

TytoCare Lung Sounds Analyzer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-24. The listed applicant is Tyto Care , Ltd.. The 510(k) number is K221614.

When did TytoCare Lung Sounds Analyzer receive FDA 510(k) clearance?

TytoCare Lung Sounds Analyzer received FDA 510(k) clearance on 2023-02-24, under 510(k) number K221614.

Who is the listed applicant for TytoCare Lung Sounds Analyzer?

The FDA 510(k) record lists Tyto Care , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TytoCare Lung Sounds Analyzer?

The FDA product code for TytoCare Lung Sounds Analyzer is PHZ.

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公式ソース

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