免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

SiOxD 調理装置

K番号: K222189 · 2022-11-18

申請者Sioxmed, LLC
決定日2022-11-18
製品コードQSZ
決定大幅同等

医療機器の概要

SiOxD Wound Matrix is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sioxmed, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2022-11-18 under 510(k) number K222189. The device is classified under product code QSZ. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the SiOxD Wound Matrix?

SiOxD Wound Matrix is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-18. The listed applicant is Sioxmed, LLC. The 510(k) number is K222189.

When did SiOxD Wound Matrix receive FDA 510(k) clearance?

SiOxD Wound Matrix received FDA 510(k) clearance on 2022-11-18, under 510(k) number K222189.

Who is the listed applicant for SiOxD Wound Matrix?

The FDA 510(k) record lists Sioxmed, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SiOxD Wound Matrix?

The FDA product code for SiOxD Wound Matrix is QSZ.

関連する臨床試験

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

申請者としてSioxmed, LLCを記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

関連機器(コード:QSZ)

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

↑