ルーフーコン® 調理装置
K番号: K254256 · 2026-08-18
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医療機器の概要
LUOFUCON® 絆合組織は、このFDA 510(k)記録に記載された装置名です。記載された申請者は、 Huizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd.です。この装置は、2026-08-18にFDA 510(k)の認可を受け、510(k)番号K254256で「相当同等」と評価されました。この装置は、製品コードQSZに分類されています。FDAの決定：相当同等。
よくある質問
What is the LUOFUCON® Wound Matrix?
LUOFUCON® 絆合組織は、2026年8月18日にFDA 510(k)の承認を受けた医療機器です。記載された申請者は、 Huizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd.です。510(k)の番号はK254256です。
When did LUOFUCON® Wound Matrix receive FDA 510(k) clearance?
LUOFUCON® 絆合組織は、2026年8月18日にFDAの510(k)認可を取得しました。認可番号はK254256です。
Who is the listed applicant for LUOFUCON® Wound Matrix?
FDA 510(k)レコードでは、胡州市フォーユー医療機器株式会社が申請者として記載されています。これは、そのままにして装置製造業者を確定することはできません。
What is the FDA product code for LUOFUCON® Wound Matrix?
LUOFUCON® Wound MatrixのFDA製品コードはQSZです。
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
申請者としてHuizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd.を記載するその他の記録
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K250642ルーフーコン®皮膚および創傷清拭剤（スプレー、霧、絞り、ボトル。）K240809ルーフコン®シルバーのコラーゲン被覆材K242856ルーフコーン® シリコンAg+ フォームガード（処方箋使用）/ ルーフコーン® シリコンAg+ 抗菌フォームガード（OTC使用）(境界付き、境界付きライト、境界なし、移行用)K240485ルーフコーン®エクストラシルバーグリーニングファイバードレッシングプラス（処方箋使用）、ルーフコーン®シルバーアンチミクロビアルグリーニングファイバードレッシングプラス（OTC使用）K232796ルーフーコン® コラーゲン粒子（コラーゲンワンドレッシング）K223360ルーフコン® シリコンAg+ フォームガード、ルーフコン® シリコンAg+ 抗菌フォームガード
関連機器（コード：QSZ）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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