ルーフコーン®エクストラシルバーグリーニングファイバードレッシングプラス(処方箋使用)、ルーフコーン®シルバーアンチミクロビアルグリーニングファイバードレッシングプラス(OTC使用)
K番号: K240485 · 2024-10-07
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医療機器の概要
よくある質問
What is the LUOFUCON® Extra Silver Gelling Fiber Dressing Plus (Prescription use),LUOFUCON® Silver Antimicrobial Gelling Fiber Dressing Plus (OTC use)?
LUOFUCON® Extra Silver Gelling Fiber Dressing Plus (Prescription use),LUOFUCON® Silver Antimicrobial Gelling Fiber Dressing Plus (OTC use) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-07. The listed applicant is Huizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd.. The 510(k) number is K240485.
When did LUOFUCON® Extra Silver Gelling Fiber Dressing Plus (Prescription use),LUOFUCON® Silver Antimicrobial Gelling Fiber Dressing Plus (OTC use) receive FDA 510(k) clearance?
LUOFUCON® Extra Silver Gelling Fiber Dressing Plus (Prescription use),LUOFUCON® Silver Antimicrobial Gelling Fiber Dressing Plus (OTC use) received FDA 510(k) clearance on 2024-10-07, under 510(k) number K240485.
Who is the listed applicant for LUOFUCON® Extra Silver Gelling Fiber Dressing Plus (Prescription use),LUOFUCON® Silver Antimicrobial Gelling Fiber Dressing Plus (OTC use)?
FDA 510(k)レコードでは、胡州市フォーユー医療機器株式会社が申請者として記載されています。これは、そのままにして装置製造業者を確定することはできません。
What is the FDA product code for LUOFUCON® Extra Silver Gelling Fiber Dressing Plus (Prescription use),LUOFUCON® Silver Antimicrobial Gelling Fiber Dressing Plus (OTC use)?
The FDA product code for LUOFUCON® Extra Silver Gelling Fiber Dressing Plus (Prescription use),LUOFUCON® Silver Antimicrobial Gelling Fiber Dressing Plus (OTC use) is FRO. This falls under the Anesthesiology category.
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関連機器(コード:FRO)
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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