スキンスマート 抗菌水ゲル
K番号: K254041 · 2026-09-11
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医療機器の概要
SkinSmart抗微生物水凝胶は、このFDA 510(k)記録に記載された装置名です。記載された申請者はMagic Science Supply, LLCです。2026年9月11日にFDA 510(k)認可を取得しました（510(k)番号K254041）。この装置は製品コードFROに分類されています。製品コードFROは麻酔学のカテゴリーに属し、麻酔投与と患者監視のための装置を含みます。このカテゴリーの装置は特定のFDA規制要件に従います。FDAの決定：相当同等。
よくある質問
スキンスマート抗微生物水ゲルとは何ですか？
SkinSmart抗微生物水凝胶は、2026年9月11日にFDA 510(k)の承認を受けた医療機器です。記載された申請者はMagic Science Supply, LLCです。510(k)番号はK254041です。
SkinSmart 抗菌水凝胶がFDA 510(k)認可を受けたのはいつですか？
SkinSmart抗微生物ヒドロゲルは、2026年9月11日にFDA（米国食品医薬品局）の510(k)認可を取得しました。認可番号はK254041です。
スキンスマート抗微生物水ゲルの記載された申請者は誰ですか？
FDA 510(k)レコードでは、Magic Science Supply, LLCが申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。
SkinSmart抗微生物ヒドロゲルのFDA製品コードは何ですか？
FDA製品コード「SkinSmart Antimicrobial HydroGel」はFROです。これは麻酔学カテゴリーに属します。
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：FRO）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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