免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

SiOxD® 調理装置

K番号: K241660 · 2024-07-05

申請者Sioxmed, LLC
決定日2024-07-05
製品コードQSZ
決定大幅同等

医療機器の概要

SiOxD® Wound Matrix is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sioxmed, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-05 under 510(k) number K241660. The device is classified under product code QSZ. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the SiOxD® Wound Matrix?

SiOxD® Wound Matrix is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-05. The listed applicant is Sioxmed, LLC. The 510(k) number is K241660.

When did SiOxD® Wound Matrix receive FDA 510(k) clearance?

SiOxD® Wound Matrix received FDA 510(k) clearance on 2024-07-05, under 510(k) number K241660.

Who is the listed applicant for SiOxD® Wound Matrix?

The FDA 510(k) record lists Sioxmed, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SiOxD® Wound Matrix?

The FDA product code for SiOxD® Wound Matrix is QSZ.

関連する臨床試験

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

申請者としてSioxmed, LLCを記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

関連機器(コード:QSZ)

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

↑