免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

Salvo®脊椎システム

K番号: K222362 · 2022-08-29

申請者Spine Wave, Inc.
決定日2022-08-29
製品コードNKB
諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 [原文] OR [翻訳] OR 注：原文が具体的な内容を含んでいないため、翻訳は単なる「OR」のままです。
決定大幅同等

医療機器の概要

Salvo® Spine System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Spine Wave, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-08-29 under 510(k) number K222362. The device is classified under product code NKB. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Salvo® Spine System?

Salvo® Spine System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-29. The listed applicant is Spine Wave, Inc.. The 510(k) number is K222362.

When did Salvo® Spine System receive FDA 510(k) clearance?

Salvo® Spine System received FDA 510(k) clearance on 2022-08-29, under 510(k) number K222362.

Who is the listed applicant for Salvo® Spine System?

The FDA 510(k) record lists Spine Wave, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Salvo® Spine System?

The FDA product code for Salvo® Spine System is NKB.

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公式ソース

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