締め緊張緩和口内装置 PRO RX、締め緊張緩和口内装置
K番号: K222845 · 2023-11-28
広告
医療機器の概要
よくある質問
What is the Clench Relief Mouth Piece PRO RX, Clench Relief Mouth Piece?
Clench Relief Mouth Piece PRO RX, Clench Relief Mouth Piece is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-28. The listed applicant is Frey Oral Technologies, LLC. The 510(k) number is K222845.
When did Clench Relief Mouth Piece PRO RX, Clench Relief Mouth Piece receive FDA 510(k) clearance?
Clench Relief Mouth Piece PRO RX, Clench Relief Mouth Piece received FDA 510(k) clearance on 2023-11-28, under 510(k) number K222845.
Who is the listed applicant for Clench Relief Mouth Piece PRO RX, Clench Relief Mouth Piece?
The FDA 510(k) record lists Frey Oral Technologies, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Clench Relief Mouth Piece PRO RX, Clench Relief Mouth Piece?
The FDA product code for Clench Relief Mouth Piece PRO RX, Clench Relief Mouth Piece is MQC.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：MQC）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
広告