ビデア・ペリオ・アシスト — FDA 510(k) K223296

医療機器の概要

Videa Perio Assist is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Videahealth, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-02-06 under 510(k) number K223296. The device is classified under product code QIH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Videa Perio Assist?

Videa Perio Assist is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-06. The listed applicant is Videahealth, Inc.. The 510(k) number is K223296.

When did Videa Perio Assist receive FDA 510(k) clearance?

Videa Perio Assist received FDA 510(k) clearance on 2023-02-06, under 510(k) number K223296.

Who is the listed applicant for Videa Perio Assist?

The FDA 510(k) record lists Videahealth, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Videa Perio Assist?

The FDA product code for Videa Perio Assist is QIH.

申請者としてVideahealth, Inc.を記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K251002ビデア・デンタル・エイアイ K232384ビデア・デンタル・アシスト K213795ビデア・キャリエス・アシスト

関連機器（コード：QIH）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K260055syngo.CT脳量化Siemens Medical Solutions USA, Inc.K262390ボーンエキスパートVisiana K261368レapid Platform (R6.7)Ischemaview, Inc.K261623EchoPAC ソフトウェアのみ / EchoPAC プラグイン（v211）GE Medical Systems Ultrasound and Primary Care Diagnostics K261677人工知能腎臓評価（AIRA）バージョン1Aramis Global AI Consultancies, LLC K2608794DM 医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 4DM [注] 企業名、製品名、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子、URLは原文のまま維持してください。INVIA, LLC

公式ソース

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