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FDA 510(k)

cobas SARS-CoV-2 Nucleic acid test for use on the cobas Liat System

K番号: K223783 · 2023-12-04

申請者Roche Molecular Systems, Inc.
決定日2023-12-04
製品コードQWR
諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- MI --- URLや識別子などは原文のままです。
決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

cobas SARS-CoV-2 Nucleic acid test for use on the cobas Liat System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Roche Molecular Systems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-12-04 under 510(k) number K223783. The device is classified under product code QWR. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the cobas SARS-CoV-2 Nucleic acid test for use on the cobas Liat System?

cobas SARS-CoV-2 Nucleic acid test for use on the cobas Liat System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-04. The listed applicant is Roche Molecular Systems, Inc.. The 510(k) number is K223783.

When did cobas SARS-CoV-2 Nucleic acid test for use on the cobas Liat System receive FDA 510(k) clearance?

cobas SARS-CoV-2 Nucleic acid test for use on the cobas Liat System received FDA 510(k) clearance on 2023-12-04, under 510(k) number K223783.

Who is the listed applicant for cobas SARS-CoV-2 Nucleic acid test for use on the cobas Liat System?

The FDA 510(k) record lists Roche Molecular Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for cobas SARS-CoV-2 Nucleic acid test for use on the cobas Liat System?

The FDA product code for cobas SARS-CoV-2 Nucleic acid test for use on the cobas Liat System is QWR.

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関連機器（コード：QWR）

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K243346cobas liat SARS-CoV-2 v2 nucleic acid testRoche Molecular Systems, Inc.K221925ID NOW COVID-19 2.0Abbott Diagnostics Scarborough, Inc.

公式ソース

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