BIOEASY™ U-Catch MAX マルチドラッグテストカップ、BIOEASY™ U-Catch MAX マルチドラッグテストカップ Rx
K番号: K230238 · 2023-03-31
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医療機器の概要
よくある質問
What is the BIOEASY™ U-Catch MAX Multi-Drug Test Cup, BIOEASY™ U-Catch MAX Multi-Drug Test Cup Rx?
BIOEASY™ U-Catch MAX Multi-Drug Test Cup, BIOEASY™ U-Catch MAX Multi-Drug Test Cup Rx is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-31. The listed applicant is Shenzhen Bioeasy Biotechnology Co., Ltd.. The 510(k) number is K230238.
When did BIOEASY™ U-Catch MAX Multi-Drug Test Cup, BIOEASY™ U-Catch MAX Multi-Drug Test Cup Rx receive FDA 510(k) clearance?
BIOEASY™ U-Catch MAX Multi-Drug Test Cup, BIOEASY™ U-Catch MAX Multi-Drug Test Cup Rx received FDA 510(k) clearance on 2023-03-31, under 510(k) number K230238.
Who is the listed applicant for BIOEASY™ U-Catch MAX Multi-Drug Test Cup, BIOEASY™ U-Catch MAX Multi-Drug Test Cup Rx?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Bioeasy Biotechnology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BIOEASY™ U-Catch MAX Multi-Drug Test Cup, BIOEASY™ U-Catch MAX Multi-Drug Test Cup Rx?
The FDA product code for BIOEASY™ U-Catch MAX Multi-Drug Test Cup, BIOEASY™ U-Catch MAX Multi-Drug Test Cup Rx is DJG.
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関連機器(コード:DJG)
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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