免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

K-SHIELD Zen（モデル番号：PBMH/ PBMA/ PBM）

K番号: K230408 · 2023-06-01

申請者Sb-Kawasumi Laboratories, Inc.
決定日2023-06-01
製品コードJKA
諮問委員会CH 当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書およびPMA（プレマーケティング評価）を通じて承認を受けています。臨床試験情報は、NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）で確認できます。詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL]
決定大幅同等

医療機器の概要

K-SHIELD Zen (Model Numbers: PBMH/ PBMA/ PBM) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sb-Kawasumi Laboratories, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-06-01 under 510(k) number K230408. The device is classified under product code JKA. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the K-SHIELD Zen (Model Numbers: PBMH/ PBMA/ PBM)?

K-SHIELD Zen (Model Numbers: PBMH/ PBMA/ PBM) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-01. The listed applicant is Sb-Kawasumi Laboratories, Inc.. The 510(k) number is K230408.

When did K-SHIELD Zen (Model Numbers: PBMH/ PBMA/ PBM) receive FDA 510(k) clearance?

K-SHIELD Zen (Model Numbers: PBMH/ PBMA/ PBM) received FDA 510(k) clearance on 2023-06-01, under 510(k) number K230408.

Who is the listed applicant for K-SHIELD Zen (Model Numbers: PBMH/ PBMA/ PBM)?

The FDA 510(k) record lists Sb-Kawasumi Laboratories, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for K-SHIELD Zen (Model Numbers: PBMH/ PBMA/ PBM)?

The FDA product code for K-SHIELD Zen (Model Numbers: PBMH/ PBMA/ PBM) is JKA.

関連する臨床試験

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

NCT07608549FLASH試験フェーズ1安全性研究NOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAPシステム外部臨床研究（ECS）NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177アネウロイスマルサブアラクナイドヘモラジーの二次性脳血管収縮に対する交感神経調節の影響SUSPENDEDNCT07095751膀胱癌を診断するための人工知能（AI）アシストドのUro-Camカテーテル評価システムNOT_YET_RECRUITING

申請者としてSb-Kawasumi Laboratories, Inc.を記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K252355K-SHIELD Advantage ポートアクセスインフュージョンセット 高圧チューブK241855SBナイフJr2（MD-47702およびMD-47702L）K223810川澄マルチサンプルアダプタ（MBCH）付属ホルダー付きK220799K-SHIELD ゼン

関連機器（コード：JKA）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K262215Profoject™ 安全スライディング血液採取セットCMT Health PTE., Ltd.K252899女性培養装置；男性培養装置；移送装置；アクセス装置Zhejiang Kindly Medical Device Co., Ltd.K260128BD Preset™およびBD A-Line™動脈血液採取注射器Becton, Dickinson and CompanyK252378BD®ミニドロー™毛細血収集システムおよびBD®ミニドロー™SST™毛細血収集管Becton, Dickinson and CompanyK252506BD Vacutainer® 安全ロック™ 血液採取セット；BD Vacutainer® 安全ロック™ 血液採取セット（事前に装着されたホルダー付き）Becton, Dickinson and CompanyK252040BD Vacutainer® プラズマ分離チューブ（PST™）、BD Vacutainer® ナトリウムヒドラジン血液採取チューブBecton, Dickinson and Company

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

↑