免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

Cadwell ガーディアン

K番号: K230415 · 2023-08-17

申請者Cadwell Industries, Inc.
決定日2023-08-17
製品コードGWF
諮問委員会Please provide the source text to translate.
決定大幅同等

医療機器の概要

Cadwell Guardian is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cadwell Industries, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-08-17 under 510(k) number K230415. The device is classified under product code GWF. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Cadwell Guardian?

Cadwell Guardian is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-17. The listed applicant is Cadwell Industries, Inc.. The 510(k) number is K230415.

When did Cadwell Guardian receive FDA 510(k) clearance?

Cadwell Guardian received FDA 510(k) clearance on 2023-08-17, under 510(k) number K230415.

Who is the listed applicant for Cadwell Guardian?

The FDA 510(k) record lists Cadwell Industries, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cadwell Guardian?

The FDA product code for Cadwell Guardian is GWF.

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公式ソース

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