免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

パッシー・ミュア气管切開用ウイルス・細菌呼吸道保護フィルタ（PM-APF15）

K番号: K230483 · 2023-09-16

申請者Passy-Muir, Inc.
決定日2023-09-16
製品コードCAH
諮問委員会AN 当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書およびPMA（プレマーケティング評価）を通じて承認を受けています。臨床試験情報は、NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）で確認できます。詳細情報や製品の詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL]
決定大幅同等

医療機器の概要

Passy Muir Tracheostomy Viral & Bacterial Airway Protection Filter (PM-APF15) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Passy-Muir, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-09-16 under 510(k) number K230483. The device is classified under product code CAH. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Passy Muir Tracheostomy Viral & Bacterial Airway Protection Filter (PM-APF15)?

Passy Muir Tracheostomy Viral & Bacterial Airway Protection Filter (PM-APF15) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-16. The listed applicant is Passy-Muir, Inc.. The 510(k) number is K230483.

When did Passy Muir Tracheostomy Viral & Bacterial Airway Protection Filter (PM-APF15) receive FDA 510(k) clearance?

Passy Muir Tracheostomy Viral & Bacterial Airway Protection Filter (PM-APF15) received FDA 510(k) clearance on 2023-09-16, under 510(k) number K230483.

Who is the listed applicant for Passy Muir Tracheostomy Viral & Bacterial Airway Protection Filter (PM-APF15)?

The FDA 510(k) record lists Passy-Muir, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Passy Muir Tracheostomy Viral & Bacterial Airway Protection Filter (PM-APF15)?

The FDA product code for Passy Muir Tracheostomy Viral & Bacterial Airway Protection Filter (PM-APF15) is CAH.

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公式ソース

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