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FDA 510(k)

Ambu® Virobac II® 呼気フィルタ

K番号: K251583 · 2026-04-30

申請者Ambu A/S
決定日2026-04-30
製品コードCAH
諮問委員会AN 当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書およびPMA（プレマーケティング評価）を通じて承認を受けています。臨床試験情報は、NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）で確認できます。詳細情報や製品の詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL]
決定大幅同等

医療機器の概要

Ambu® Virobac II® Exhalation Filter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ambu A/S. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-30 under 510(k) number K251583. The device is classified under product code CAH. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Ambu® Virobac II® Exhalation Filter?

Ambu® Virobac II® Exhalation Filter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-30. The listed applicant is Ambu A/S. The 510(k) number is K251583.

When did Ambu® Virobac II® Exhalation Filter receive FDA 510(k) clearance?

Ambu® Virobac II® Exhalation Filter received FDA 510(k) clearance on 2026-04-30, under 510(k) number K251583.

Who is the listed applicant for Ambu® Virobac II® Exhalation Filter?

FDA 510(k)レコードでは、Ambu A/Sが申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。

What is the FDA product code for Ambu® Virobac II® Exhalation Filter?

The FDA product code for Ambu® Virobac II® Exhalation Filter is CAH.

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関連機器（コード：CAH）

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公式ソース

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