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FDA 510(k)

Ambu® aScope™ 5 Cysto HD (標準偏向); Ambu® aScope™ 5 Cysto HD (逆偏向); Ambu® aView™ 2 Advance

K番号: K240848 · 2024-10-10

申請者Ambu A/S
決定日2024-10-10
製品コードFAJ
諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。 以下の医療機器規制テキストを日本語に翻訳してください。会社名、製品名、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子、およびURLを保護してください。 ポリシー:medical-regulatory-v1 [原文] GU [翻訳] GU
決定大幅同等

医療機器の概要

Ambu® aScope™ 5 Cysto HD (Standard Deflection); Ambu® aScope™ 5 Cysto HD (Reverse Deflection); Ambu® aView™ 2 Advance is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ambu A/S. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-10 under 510(k) number K240848. The device is classified under product code FAJ. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Ambu® aScope™ 5 Cysto HD (Standard Deflection); Ambu® aScope™ 5 Cysto HD (Reverse Deflection); Ambu® aView™ 2 Advance?

Ambu® aScope™ 5 Cysto HD (Standard Deflection); Ambu® aScope™ 5 Cysto HD (Reverse Deflection); Ambu® aView™ 2 Advance is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-10. The listed applicant is Ambu A/S. The 510(k) number is K240848.

When did Ambu® aScope™ 5 Cysto HD (Standard Deflection); Ambu® aScope™ 5 Cysto HD (Reverse Deflection); Ambu® aView™ 2 Advance receive FDA 510(k) clearance?

Ambu® aScope™ 5 Cysto HD (Standard Deflection); Ambu® aScope™ 5 Cysto HD (Reverse Deflection); Ambu® aView™ 2 Advance received FDA 510(k) clearance on 2024-10-10, under 510(k) number K240848.

Who is the listed applicant for Ambu® aScope™ 5 Cysto HD (Standard Deflection); Ambu® aScope™ 5 Cysto HD (Reverse Deflection); Ambu® aView™ 2 Advance?

FDA 510(k)レコードでは、Ambu A/Sが申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。

What is the FDA product code for Ambu® aScope™ 5 Cysto HD (Standard Deflection); Ambu® aScope™ 5 Cysto HD (Reverse Deflection); Ambu® aView™ 2 Advance?

The FDA product code for Ambu® aScope™ 5 Cysto HD (Standard Deflection); Ambu® aScope™ 5 Cysto HD (Reverse Deflection); Ambu® aView™ 2 Advance is FAJ.

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関連機器(コード:FAJ)

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K260649OES ELITE膀胱鏡およびアクセサリー;塞入器、17 Fr.(WA2C17BO);塞入器、19.8 Fr.(WA2C19BO);塞入器、21 Fr.(WA2C21BO);塞入器、21 Fr.、ランプ付きシート用(WA2C21RO);塞入器、21 Fr.、長(WA2C21LO);塞入器、21 Fr.、直シート用(WA2C21SO);塞入器、22.5 Fr.(WA2C22BO);塞入器、25 Fr.(WA2C25BO);光学用塞入器、19.8 Fr.(WA2C19BV);光学用塞入器、21 Fr.(WA2C21BV);光学用塞入器、21 Fr.、直シート用(WA2C21SV);光学用塞入器、Olympus Winter & Ibe GmbHK253696CFlex膀胱鏡 - 標準偏向(0570-0455);CFlex膀胱鏡 - 反向偏向(0570-0456);CystoViewモニター(0570-0465)Verathon Medical (Canada) UlcK253892ストラウス手術用膀胱鏡および子宮鏡(STS-2040-302ASA HD-endoscope、4 x 302 mm、視野。方向0°、標準、滅菌可能);ストラウス手術用膀胱鏡および子宮鏡(STS-2040-302AA HD-endoscope、4 x 302 mm、視野。方向0°、広角、滅菌可能);ストラウス手術用膀胱鏡および子宮鏡(STS-2040-302BA HD-endoscope、4 x 302 mm、視野。方向30°、広角、滅菌可能);ストラウス手術用膀胱鏡および子宮鏡(STS-2040-302BSA HD-endoscope、4 x 302 mm、視野。方向30°、Strauss Surgical USAK253905プライムサイト・アラウンドビュー・システムCogentix Medical, Inc.K260271ストラウス・サーカル・膀胱鏡、子宮鏡およびアクセサリー機器American Medical Endoscopy, Inc.K253226UV5000W ハンドルUroviu Corporation

公式ソース

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