Revital Cady
K番号: K231519 · 2023-11-06
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決定日2023-11-06
製品コードFMF
諮問委員会医療機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。
HO
[翻訳が提供されなかったため、原文の「HO」がそのまま使用されます]
決定大幅同等
医療機器の概要
Revital Cady is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Revital Healthcare (Epz) Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2023-11-06 under 510(k) number K231519. The device is classified under product code FMF. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the Revital Cady?
Revital Cady is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-06. The listed applicant is Revital Healthcare (Epz) Limited. The 510(k) number is K231519.
When did Revital Cady receive FDA 510(k) clearance?
Revital Cady received FDA 510(k) clearance on 2023-11-06, under 510(k) number K231519.
Who is the listed applicant for Revital Cady?
The FDA 510(k) record lists Revital Healthcare (Epz) Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Revital Cady?
The FDA product code for Revital Cady is FMF.
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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