決定日2024-02-02
製品コードFLL
諮問委員会医療機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。
HO
[翻訳が提供されなかったため、原文の「HO」がそのまま使用されます]
決定Substantially Equivalent
医療機器の概要
VitalDetect is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Wellvii, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-02-02 under 510(k) number K231625. The device is classified under product code FLL. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the VitalDetect?
VitalDetect is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-02. The listed applicant is Wellvii, Inc.. The 510(k) number is K231625.
When did VitalDetect receive FDA 510(k) clearance?
VitalDetect received FDA 510(k) clearance on 2024-02-02, under 510(k) number K231625.
Who is the listed applicant for VitalDetect?
The FDA 510(k) record lists Wellvii, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for VitalDetect?
The FDA product code for VitalDetect is FLL.
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関連機器(コード:FLL)
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。