免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

ResQ 管理セット

K番号: K231707 · 2024-01-03

申請者Q For Plastic Industries
決定日2024-01-03
製品コードFPA
諮問委員会医療機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 HO [翻訳が提供されなかったため、原文の「HO」がそのまま使用されます]
決定大幅同等

医療機器の概要

ResQ Administration Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Q For Plastic Industries. It received FDA 510(k) clearance on 2024-01-03 under 510(k) number K231707. The device is classified under product code FPA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the ResQ Administration Set?

ResQ Administration Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-03. The listed applicant is Q For Plastic Industries. The 510(k) number is K231707.

When did ResQ Administration Set receive FDA 510(k) clearance?

ResQ Administration Set received FDA 510(k) clearance on 2024-01-03, under 510(k) number K231707.

Who is the listed applicant for ResQ Administration Set?

The FDA 510(k) record lists Q For Plastic Industries as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ResQ Administration Set?

The FDA product code for ResQ Administration Set is FPA.

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