免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

disposableミクロウェーブアブレーション針（T-1408、T-1410、T-1608、T-1610、L-1815、L-1818、L-2015、L-2018）

K番号: K232241 · 2023-11-13

申請者Betters(Suzhou) Medical Co., Ltd.
決定日2023-11-13
製品コードNEY
諮問委員会SU （以下のテキストは翻訳されていません。） Policy: medical-regulatory-v1
決定大幅同等

医療機器の概要

Disposable Microwave Ablation Needle (T-1408, T-1410, T-1608, T-1610, L-1815, L-1818, L-2015, L-2018) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Betters(Suzhou) Medical Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-11-13 under 510(k) number K232241. The device is classified under product code NEY. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Disposable Microwave Ablation Needle (T-1408, T-1410, T-1608, T-1610, L-1815, L-1818, L-2015, L-2018)?

Disposable Microwave Ablation Needle (T-1408, T-1410, T-1608, T-1610, L-1815, L-1818, L-2015, L-2018) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-13. The listed applicant is Betters(Suzhou) Medical Co., Ltd.. The 510(k) number is K232241.

When did Disposable Microwave Ablation Needle (T-1408, T-1410, T-1608, T-1610, L-1815, L-1818, L-2015, L-2018) receive FDA 510(k) clearance?

Disposable Microwave Ablation Needle (T-1408, T-1410, T-1608, T-1610, L-1815, L-1818, L-2015, L-2018) received FDA 510(k) clearance on 2023-11-13, under 510(k) number K232241.

Who is the listed applicant for Disposable Microwave Ablation Needle (T-1408, T-1410, T-1608, T-1610, L-1815, L-1818, L-2015, L-2018)?

The FDA 510(k) record lists Betters(Suzhou) Medical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Disposable Microwave Ablation Needle (T-1408, T-1410, T-1608, T-1610, L-1815, L-1818, L-2015, L-2018)?

The FDA product code for Disposable Microwave Ablation Needle (T-1408, T-1410, T-1608, T-1610, L-1815, L-1818, L-2015, L-2018) is NEY.

関連する臨床試験

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

NCT07608549FLASH試験フェーズ1安全性研究NOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAPシステム外部臨床研究（ECS）NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177アネウロイスマルサブアラクナイドヘモラジーの二次性脳血管収縮に対する交感神経調節の影響SUSPENDEDNCT07095751膀胱癌を診断するための人工知能（AI）アシストドのUro-Camカテーテル評価システムNOT_YET_RECRUITING

申請者としてBetters(Suzhou) Medical Co., Ltd.を記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K232240マイクロウェーブ消融システム（BD-GT）

関連機器（コード：NEY）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K252632マイクロウェーブ消融装置Nanjing Dewen Medical Technology Co., Ltd.K253771disposableミクロウェーブアブレーションアンテナ（DW-XR-II1、DW-XR-II3、DW-XR-II4、DW-XR-II14、DW-XR-II5、DW-XR-II6、DW-XR-II7、DW-XR-II8、DW-XR-II9、DW-XR-II10、DW-XR-II18、DW-XR-II19、DW-XR-II20、DW-XR-II21、DW-DG-II6、DW-DG-II7、DW-DG-II9、DW-DG-II10、DW-DG-II13）Nanjing Devin Medical Technology Co., Ltd.K250718swiftPro システム（SWF-SPS）；Swift システム（SWF-SYS）Emblation LimitedK241827マイクロウェーブ消融発生器（KY-2000A、KY-2100A）Canyon Medical, Inc.K241825マイクロウェーブアブレーションアンテナCanyon Medical, Inc.K240480IntelliBlate マイクロウェーブ消融システム コンソール（IB-CON）；IntelliBlate マイクロウェーブ消融システム モバイルカート（IB-CART）；IntelliBlate Ximitry プローブアセンブリ、13G x 15cm（IB-XPA-1315）；IntelliBlate Ximitry プローブアセンブリ、13G x 20cm（IB-XPA-1320）；IntelliBlate Ximitry プローブアセンブリ、13G x 27cm（IB-XPA-1327）Varian Medical Systems, Inc.

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

↑