バタフライ iQ3 超音波システム
K番号: K232808 · 2024-01-04
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Butterfly iQ3 Ultrasound System?
Butterfly iQ3 Ultrasound System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-04. The listed applicant is Butterfly Network, Inc.. The 510(k) number is K232808.
When did Butterfly iQ3 Ultrasound System receive FDA 510(k) clearance?
Butterfly iQ3 Ultrasound System received FDA 510(k) clearance on 2024-01-04, under 510(k) number K232808.
Who is the listed applicant for Butterfly iQ3 Ultrasound System?
The FDA 510(k) record lists Butterfly Network, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Butterfly iQ3 Ultrasound System?
The FDA product code for Butterfly iQ3 Ultrasound System is IYN.
関連する臨床試験
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申請者としてButterfly Network, Inc.を記載するその他の記録
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関連機器（コード：IYN）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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