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FDA 510(k)

SOLACE 骨盆関節固定システム

K番号: K233241 · 2023-10-27

申請者Ht Medical, LLC Dba Xenix Medical
決定日2023-10-27
製品コードOUR
諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 [原文] OR [翻訳] OR 注：原文が具体的な内容を含んでいないため、翻訳は単なる「OR」のままです。
決定大幅同等

医療機器の概要

SOLACE Sacroiliac Fixation System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ht Medical, LLC Dba Xenix Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2023-10-27 under 510(k) number K233241. The device is classified under product code OUR. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the SOLACE Sacroiliac Fixation System?

SOLACE Sacroiliac Fixation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-27. The listed applicant is Ht Medical, LLC Dba Xenix Medical. The 510(k) number is K233241.

When did SOLACE Sacroiliac Fixation System receive FDA 510(k) clearance?

SOLACE Sacroiliac Fixation System received FDA 510(k) clearance on 2023-10-27, under 510(k) number K233241.

Who is the listed applicant for SOLACE Sacroiliac Fixation System?

The FDA 510(k) record lists Ht Medical, LLC Dba Xenix Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SOLACE Sacroiliac Fixation System?

The FDA product code for SOLACE Sacroiliac Fixation System is OUR.

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公式ソース

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