免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

ポータブルデンタルX線装置（AXR60 S）；ポータブルデンタルX線装置（AXR65 S）

K番号: K233395 · 2024-01-03

申請者Alliage S/A Industrias Médico Odontológica
決定日2024-01-03
製品コードEHD
諮問委員会DE 医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 --- 医薬品機器の規制に関するポリシー：medical-regulatory-v1 この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLを参照してください。 [URL] --- URLや識別子はそのままに翻訳しています。
決定大幅同等

医療機器の概要

Portable Dental X-Ray (AXR60 S); Portable Dental X-Ray (AXR65 S) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Alliage S/A Industrias Médico Odontológica. It received FDA 510(k) clearance on 2024-01-03 under 510(k) number K233395. The device is classified under product code EHD. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Portable Dental X-Ray (AXR60 S); Portable Dental X-Ray (AXR65 S)?

Portable Dental X-Ray (AXR60 S); Portable Dental X-Ray (AXR65 S) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-03. The listed applicant is Alliage S/A Industrias Médico Odontológica. The 510(k) number is K233395.

When did Portable Dental X-Ray (AXR60 S); Portable Dental X-Ray (AXR65 S) receive FDA 510(k) clearance?

Portable Dental X-Ray (AXR60 S); Portable Dental X-Ray (AXR65 S) received FDA 510(k) clearance on 2024-01-03, under 510(k) number K233395.

Who is the listed applicant for Portable Dental X-Ray (AXR60 S); Portable Dental X-Ray (AXR65 S)?

The FDA 510(k) record lists Alliage S/A Industrias Médico Odontológica as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Portable Dental X-Ray (AXR60 S); Portable Dental X-Ray (AXR65 S)?

The FDA product code for Portable Dental X-Ray (AXR60 S); Portable Dental X-Ray (AXR65 S) is EHD.

関連する臨床試験

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

NCT07608549FLASH試験フェーズ1安全性研究NOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAPシステム外部臨床研究（ECS）NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177アネウロイスマルサブアラクナイドヘモラジーの二次性脳血管収縮に対する交感神経調節の影響SUSPENDEDNCT07095751膀胱癌を診断するための人工知能（AI）アシストドのUro-Camカテーテル評価システムNOT_YET_RECRUITING

関連機器（コード：EHD）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K260795ハンドヘルドデンタルX線システム（HyperLight-M）Changzhou Sifary Medical Technology Co., Ltd.K260367ポータブルデンタルX線システム モデルPDX novaPDX Co., Ltd.K253864NOMAD Pro 3Dental Imaging Technologies CorporationK252110歯科X線装置（AJX200）Guangzhou Ajax Medical Equipment Co., Ltd.K254018ポータブルデンタルX線装置（GT-1）Guilin Refine Medical Instrument Co., Ltd.K252909診断用X線機器モデルPOCT22Ningbo Runyes Medical Instrument Co., Ltd.

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

↑