免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

XVbeam2000

K番号: K233914 · 2024-02-08

申請者Shenzhen Xpectvision Technology Co., Ltd.
決定日2024-02-08
製品コードEHD
諮問委員会DE 医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 --- 医薬品機器の規制に関するポリシー：medical-regulatory-v1 この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLを参照してください。 [URL] --- URLや識別子はそのままに翻訳しています。
決定大幅同等

医療機器の概要

XVbeam2000 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Xpectvision Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-02-08 under 510(k) number K233914. The device is classified under product code EHD. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the XVbeam2000?

XVbeam2000 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-08. The listed applicant is Shenzhen Xpectvision Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K233914.

When did XVbeam2000 receive FDA 510(k) clearance?

XVbeam2000 received FDA 510(k) clearance on 2024-02-08, under 510(k) number K233914.

Who is the listed applicant for XVbeam2000?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Xpectvision Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for XVbeam2000?

The FDA product code for XVbeam2000 is EHD.

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公式ソース

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