VERABAND™
K番号: K233987 · 2024-06-17
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決定日2024-06-17
製品コードLEL
諮問委員会Please provide the source text to translate.
決定大幅同等
医療機器の概要
VERABAND™ is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Arbor Medical Innovations, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-17 under 510(k) number K233987. The device is classified under product code LEL. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the VERABAND™?
VERABAND™ is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-17. The listed applicant is Arbor Medical Innovations, LLC. The 510(k) number is K233987.
When did VERABAND™ receive FDA 510(k) clearance?
VERABAND™ received FDA 510(k) clearance on 2024-06-17, under 510(k) number K233987.
Who is the listed applicant for VERABAND™?
The FDA 510(k) record lists Arbor Medical Innovations, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for VERABAND™?
The FDA product code for VERABAND™ is LEL.
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関連機器（コード：LEL）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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