RFG-01
K番号: K240178 · 2024-07-15
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決定日2024-07-15
製品コードPBX
諮問委員会SU
（以下のテキストは翻訳されていません。）
Policy: medical-regulatory-v1
決定大幅同等
医療機器の概要
RFG-01 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zimmer Medizinsysteme GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-15 under 510(k) number K240178. The device is classified under product code PBX. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the RFG-01?
RFG-01 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-15. The listed applicant is Zimmer Medizinsysteme GmbH. The 510(k) number is K240178.
When did RFG-01 receive FDA 510(k) clearance?
RFG-01 received FDA 510(k) clearance on 2024-07-15, under 510(k) number K240178.
Who is the listed applicant for RFG-01?
The FDA 510(k) record lists Zimmer Medizinsysteme GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for RFG-01?
The FDA product code for RFG-01 is PBX.
申請者としてZimmer Medizinsysteme GmbHを記載するその他の記録
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：PBX）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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