マモスクリーン®（3）
K番号: K240301 · 2024-08-01
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医療機器の概要
よくある質問
What is the MammoScreen® (3)?
MammoScreen® (3) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-01. The listed applicant is Therapixel. The 510(k) number is K240301.
When did MammoScreen® (3) receive FDA 510(k) clearance?
MammoScreen® (3) received FDA 510(k) clearance on 2024-08-01, under 510(k) number K240301.
Who is the listed applicant for MammoScreen® (3)?
The FDA 510(k) record lists Therapixel as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MammoScreen® (3)?
The FDA product code for MammoScreen® (3) is QDQ.
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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