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FDA 510(k)

パワーチェア（JJW-6001）

K番号: K240563 · 2024-10-08

申請者ZheJiang J&J Mobility Co., Ltd.
決定日2024-10-08
製品コードITI
諮問委員会PM 以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- ### 規制文書 **製品名:** [製品名] **会社名:** [会社名] この医療機器は、米国食品医薬品局（FDA）に登録された製品です。 **許可番号:** [許可番号] **510(k)番号:** [510(k)番号] **PMA番号:** [PMA番号] **NCT番号:** [NCT番号] **PMID番号:** [PMID番号] **URL:** [URL] ### 規制ポリシー **ポリシー:** medical-regulatory-v1 --- **注意:** この翻訳は、原文の内容を正確に反映するために行われましたが、法的文書としての正式な翻訳ではありません。
決定大幅同等

医療機器の概要

Power Wheelchair (JJW-6001) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is ZheJiang J&J Mobility Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-08 under 510(k) number K240563. The device is classified under product code ITI. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Power Wheelchair (JJW-6001)?

Power Wheelchair (JJW-6001) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-08. The listed applicant is ZheJiang J&J Mobility Co., Ltd.. The 510(k) number is K240563.

When did Power Wheelchair (JJW-6001) receive FDA 510(k) clearance?

Power Wheelchair (JJW-6001) received FDA 510(k) clearance on 2024-10-08, under 510(k) number K240563.

Who is the listed applicant for Power Wheelchair (JJW-6001)?

The FDA 510(k) record lists ZheJiang J&J Mobility Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Power Wheelchair (JJW-6001)?

The FDA product code for Power Wheelchair (JJW-6001) is ITI.

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公式ソース

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