VEEGix EEG System
K番号: K240593 · 2024-08-23
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医療機器の概要
VEEGix EEG System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is NeuroServo, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-23 under 510(k) number K240593. The device is classified under product code OLT. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the VEEGix EEG System?
VEEGix EEG System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-23. The listed applicant is NeuroServo, Inc.. The 510(k) number is K240593.
When did VEEGix EEG System receive FDA 510(k) clearance?
VEEGix EEG System received FDA 510(k) clearance on 2024-08-23, under 510(k) number K240593.
Who is the listed applicant for VEEGix EEG System?
The FDA 510(k) record lists NeuroServo, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for VEEGix EEG System?
The FDA product code for VEEGix EEG System is OLT.
関連する臨床試験
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関連機器（コード：OLT）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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